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Walking Assist de Honda recibe autorización para su distribución


Honda anunció que su ligero dispositivo robótico diseñado para personas que observan déficits de desplazamiento debido a un derrame cerebral, que es una de las principales causas de discapacidad en adultos a largo plazo, recibió la autorización de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para su distribución comercial.

El dispositivo, al usarlo en la cintura y las piernas, facilita patrones de marcha más eficientes y simétricos, lo que permite al paciente caminar más rápido y más lejos. El Walking Assist de Honda ha demostrado promover la recuperación neuromuscular cuando lo utilizan profesionales de la salud capacitados en un entorno clínico.

"El enfoque de Honda R&D es crear tecnología que mejore la vida de las personas, por lo que esta aprobación de la FDA es un logro para los esfuerzos de investigación y desarrollo de Honda", dijo Frank Paluch, presidente de Honda R&D Americas. "Esto le permite a Honda dar otro paso hacia el objetivo de desarrollar productos que permitan a más personas experimentar la alegría de la movilidad independiente".

El Walking Assist de Honda detecta las posiciones de la articulación de la cadera al caminar con sensores integrados en los motores derecho e izquierdo, y guía los movimientos de las extremidades inferiores al proporcionar una fuerza de asistencia suave a las piernas. El dispositivo rastrea la simetría izquierda-derecha, el rango del ángulo de la cadera móvil, la velocidad de marcha y otros parámetros de la marcha, y correlaciona estas características con el historial de medición del usuario, lo que permite analizar los datos en una computadora personal.

El dispositivo de asistencia para caminar de Honda se probó en un ensayo clínico de 2014 en el Shirley Ryan AbilityLab, anteriormente el Instituto de Rehabilitación de Chicago. Los hallazgos del ensayo, junto con la investigación continua, allanaron el camino para que Honda recibiera la aprobación de la FDA. Este ensayo clínico verificó la seguridad y la eficacia del dispositivo para la rehabilitación de la marcha después del accidente cerebrovascular, lo que demuestra que el exoesqueleto proporcionó beneficios adicionales sobre las prácticas de terapia estándar.

"Fue evidente a lo largo del ensayo que los pacientes que usaban el dispositivo de asistencia para caminar de Honda mejoraban a un ritmo más rápido", dijo el Dr. Arun Jayaraman, científico investigador del Shirley Ryan AbilityLab y un experto en tecnología portátil. "El grupo que usa el dispositivo Honda no solo logró avances en la longitud de los pasos, la velocidad de la marcha y la simetría, sino que también pudo hacer más en la terapia. Esto fue un beneficio adicional, que brindó la oportunidad de una mejoría mayor".

En noviembre de 2015, Honda comenzó a vender el Walking Assist a clínicas de rehabilitación en Japón, y el dispositivo se está utilizando actualmente en aproximadamente 250 instalaciones en todo el país . Honda también obtuvo la certificación de dispositivos en Europa (marca CE) en enero de 2018, que es obligatoria para la distribución y venta de dispositivos médicos en los países de la Unión Europea.

La investigación sobre el dispositivo de asistencia para caminar comenzó en 1999 y aprovecha los logros del estudio acumulativo de Honda sobre la marcha humana, el trabajo de desarrollo que condujo a la creación del ASIMO, el robot humanoide de Honda.

Honda trabajó con instalaciones médicas e instituciones de investigación para recopilar los datos más completos y relevantes, y también pasó más de un año desarrollando su aplicación a la FDA.

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